ViennaLab Somatic Mutations NGS Assay

Die meisten onkogenen Mutationen werden in kritischen Genen erworben, die an wachstumsregulierenden Prozessen oder der Tumorsuppression beteiligt sind. Tests auf somatische Mutationen können das Vorhandensein von tumorrelevanten Varianten aufdecken und somit Hinweise für eine personalisierte Therapie liefern.

Der ViennaLab Somatic Mutations NGS Assay bietet eine Komplettlösung aus Library Preparation und eigener bioinformatischer Analysesoftware. Die fokussierte Analyse somatischer Varianten umfasst SNVs und InDels in 10 wichtigen krebsassoziierten Genen sowie den Nachweis von Genfusionen in 3 durch Strukturvarianten verursachten krebstreibenden Genen.

ViennaLab Diagnostics ist ein österreichisches Unternehmen mit einer mehr als 25-jährigen Erfolgsgeschichte in der Entwicklung und Herstellung von genetischen Tests.

Produktmerkmale - Somatic Mutations NGS Assay

• Abgedeckte Gene: ALK*, APC, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, NRAS, PIK3CA, RET*, ROS1*, SMAD4, TP53

• Varianten: SNVs, InDels, Fusions* (* verfügbar auf Anfrage)

• Assay-Typ: Zielanreicherung (Target Enrichment) durch Hybridisierung

• Zielregion: Gesamte kodierende Sequenz der abgedeckten Gene einschließlich Exon-Intron-Grenzen sowie Hotspot-Introns für Fusionen. Whole Coding Sequence (CDS) Region (target size 62 kb).

• intuitive und einfache Bioinformatik-Analyse-Software: GENOVESA

• Bioinformatik-Team für individuelle Analyseanforderungen

• PanelCalc und SampleSheet Generator: Tools zur Berechnung der endgültigen Molarität der Library und zur Vorbereitung der Sequenzierung

• geeignet für intakte DNA und FFPE DNA

• robustes und einfaches Protokoll (Durchführung in 1,5 Tagen)

• empfindlicher Nachweis von Varianten mit niedriger Frequenz

• kompatibel mit Illumina-Sequenzierplattformen

• Komplettlösung - von der DNA bis zur Erstellung von Variantenberichten

For Research Use Only (RUO)

Hinweis:

REF 9-231 kann verschiedene Sets von Indexing Primern enthalten. Wenn Sie planen, mehr als 16 Proben auf einer Flow Cell zu Sequenzieren, erwähnen Sie dies bitte bei der Bestellung, um einzigartige Indexing-Primerkombinationen zu gewährleisten.

Bestellinformation

Somatic Mutations NGS Assay, Produktnummer 9-231, Kit size 16 rxn

Nützliche Informationen

Eine Vorlage für die Berechnung der endgültigen Molarität der Library und die Erstellung von Samplesheets finden Sie in der NGS Assay Support Section.

PanelCalc

Template SampleSheet Generator

Software für die bioinformatische Analyse: GENOVESA

Wie kann ich meine Sequenzierungsdaten analysieren und sie in einem aussagekräftigen Bericht zusammenfassen? Lesen Sie mehr…

Workflow Target Enrichment durch Hybridisierung

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